染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体病日趋增多。

第三代泰国试管婴儿技术保障染色体异常优生 

泰国多家国际化专业的试管医疗机构拥有第三代试管婴儿最高技术：SNP/NGS/ACGH/HLA配型检测技术等，能检测人体23对染色体及多种遗传性疾病(单基因遗传病，多基因遗传病和染色体病)保障每一位宝宝的健康，达到优生优育最高保障。

全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。可以检测全基因组范围内的染色体疾病，包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。

为遗传病携带者优选健康胚胎并植入，生育健康宝宝。 

可以检测1000多种单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。为遗传病携带者准确检测出无遗传病携带的男性或女性胚胎，使后代不再受遗传病侵扰。可以准确诊断性连锁疾病，如脆性X综合征等。

全基因组SNP微阵列芯片技术 

使用芯片技术进行遗传学诊断，与传统技术(包括G显带、FISH)相比有时显优势，优势如下：

1) 检测精确度达到99.9%以上;

2)分辨率高：可达kb水平，能够检测大量的细微 DNA 改变，比传统G显带核型分析分辨率高1000倍;

3)能同时检测染色体CNV(拷贝数异常)和245种遗传疾病/区域;

4)能够检测单亲二倍体、杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常;

5)能够对23对染色体都进行分析。