在进行试管婴儿的过程中，关于一些夫妻存在的特殊情况，会需求在胚胎移植回子宫前，对胚胎的性别进行查看，随后挑选适合性别的胚胎进行移植。一般需求这种性别挑选的家庭，主要是关于患有性染色体遗传疾病的夫妻，特定性别的婴儿出世就会患病，如血友病、假性肥壮性肌营养不良症、红绿色盲等，就能够经过PGD/PGS挑选宝宝的性别，避免此类遗传缺陷的发作。

有的人会觉得这太神奇了，只是细胞的阶段就能够看出未来宝宝的性别，这到底是怎样做到的呢?关于专业的遗传学检测专家来说，这其实底子就不是什么难事儿，医学专家给我们做了详细的讲解哦：

首要医生要做的，一般都是从培育至第5天的囊胚的外滋养层中取出几个细胞，随后在检测室内用相应的技能对细胞内的染色体和基因进行查看。关于染色体，主要是查看染色体的数量、位置、形状有没有反常，有没有任何的突变，比方反常数量的染色领会形成一些反常儿童的出世，我们最最熟悉的莫过于21-三体的发作(即愚型儿)，一起反常的染色体还会形成流产发作的可能性大大添加。一起，还会对基因进行查看，经过这个步骤，能够对是否带着125种单基因遗传病进行检测，从而挑选健康的胚胎最终移植回母体内。

而未来宝宝的性别，就能够在查看染色体时进行判断，我们都知道，我们人类的染色体是由22对常染色体和1对性染色体组成的，如果性染色体是XX那么出世的就会是女孩，如果是XY就会是个男孩。在对染色体的数量和形状进行查看时，能够观察性染色体的组成究竟是什么，便能够对性别予以判断了，最终的性染色体是由一个X和一个Y组成的，那么这个宝宝将来出世后就会是个小伙子哦。